3月13日,十三屆全國人大一次會議聽取關于國務院機構改革方案的說明。根據(jù)改革方案, 新設國家醫(yī)療保障局,將統(tǒng)籌醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)聯(lián)動”改革,體現(xiàn)了中央對推進深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重視。
健康是促進人的全面發(fā)展的必然要求,是經(jīng)濟社會發(fā)展的基礎條件,是民族昌盛和國家富強的重要標志,也是廣大人民群眾的共同需求。從黨的十八屆五中全會明確提出推進健康中國建設,到《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的發(fā)布實施,健康中國已經(jīng)正式上升為國家戰(zhàn)略。黨的十九大報告也明確提出要“堅持中西醫(yī)并重,傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)”。
醫(yī)藥行業(yè)的改革和發(fā)展也成為今年兩會的熱點,中醫(yī)藥傳承與推廣也被熱烈討論,正在出席會議的全國人大代表、揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人在接受采訪時就提到:“隨著中醫(yī)藥‘走出去’力度不斷加大,中醫(yī)藥國際化發(fā)展迎來了新的發(fā)展,內外部環(huán)境都十分有利,戰(zhàn)略機遇前所未有,向好面將長期保持并不斷放大?！?/p>
在徐鏡人看來,推動中藥現(xiàn)代化、國際化,是揚子江藥業(yè)履行民族制藥企業(yè)責任的使命擔當。
戰(zhàn)略機遇前所未有
習近平總書記致中國中醫(yī)科學院60周年賀信曾提到:“中醫(yī)藥學是中國古代科學的瑰寶,也是打開中華文明寶庫的鑰匙?！秉h的十九大也再次明確了“堅持中西醫(yī)并重,傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)”的重要任務,對中醫(yī)藥工作提出了深層次、全方位的要求。
根據(jù)國務院印發(fā)的《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》,2014年中醫(yī)藥就已經(jīng)傳播到183個國家和地區(qū)。并指出“實施‘走出去’戰(zhàn)略,推進‘一帶一路’建設,迫切需要推動中醫(yī)藥海外創(chuàng)新發(fā)展”。
在徐鏡人看來,中醫(yī)藥是中華民族優(yōu)秀文化的重要組成。對于中醫(yī)藥的發(fā)展來說,必須根據(jù)自身的特點和規(guī)律,通過創(chuàng)新支撐發(fā)展,努力提高中醫(yī)藥對中國經(jīng)濟和社會發(fā)展的貢獻度,促進東西方醫(yī)學優(yōu)勢互補,從而引領未來的醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展。
“在中國文明發(fā)展史上,我們有很多獨到的地方,中醫(yī)藥就是其中之一。如今面對很多疑難雜癥,中醫(yī)藥技術都展示了一定的治療效果。即使在國外,也有越來越多的人開始認可我們的中醫(yī)藥技術?！毙扃R人說,“治療痢疾的青蒿素,讓中醫(yī)藥代表中國獲得了諾貝爾獎。”
近年來,作為中國醫(yī)藥工業(yè)領軍企業(yè),揚子江藥業(yè)確立了建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心和具有國際競爭力的質量高地的戰(zhàn)略目標。
徐鏡人表示:“這既是歷史賦予我們的神圣使命,也是揚子江轉型發(fā)展的迫切需要。創(chuàng)新和質量是推動企業(yè)向前發(fā)展的重要力量,揚子江的發(fā)展必須依靠創(chuàng)新和質量的雙輪驅動?！?/p>
轉型升級時不我待
徐鏡人代表認為,創(chuàng)新和質量是民族制藥行業(yè)騰飛的雙翼。
醫(yī)藥研發(fā)投資大、見效慢,因此醫(yī)藥研發(fā)一直以來都是中國醫(yī)藥企業(yè)趕超世界先進水平的瓶頸所在。為了強化中醫(yī)藥研發(fā)力量,揚子江藥業(yè)集團于2009年成立中藥研究院,現(xiàn)已擁有百余人的研究團隊,碩士研究生以上學歷人員超過80%,并擁有4位院士作為智力支持,涵蓋天然藥化、制劑學、分析、藥理、臨床等藥物創(chuàng)新研發(fā)的各個專業(yè)。
此前,由該研究院牽頭并全程參與的“國際化導向的中藥整體質量標準體系創(chuàng)建與應用”獲得2016年度國家科學技術進步二等獎。截至目前,揚子江藥業(yè)已有5個中藥材標準列入歐洲藥典,中藥產(chǎn)品覆蓋12個領域,創(chuàng)新性地構建了符合重要復雜體系特點以及廣泛適用的中藥整體質量標準體系,建立了系列被中國藥典和國際主流藥典采納的中藥質量標準及相關指導原則;進一步增強了中藥標準及其技術指導原則在國際上的認知度,增進了國際間的交流與合作。
除了緊抓創(chuàng)新研發(fā)這把“鑰匙”外,質量更是徐鏡人心中“大事”?！拔覀円^續(xù)堅持質量興企、質量強企,以全球卓越績效管理體系為標準,向國際先進的質量管理模式看齊,大力推進美國FDA和歐盟GMP認證,以全球的視野拓展揚子江質量管理之路?！毙扃R人代表表示。
據(jù)了解,近年來揚子江藥業(yè)在積極運用領先技術提高效率保證質量的同時,在生產(chǎn)和質量監(jiān)管等環(huán)節(jié)對標FDA標準,建立了集團化質量、技術指南,統(tǒng)一管理要求,強化員工技能培訓,完善內部審核,完善管理評價機制,打造了一支專業(yè)化團隊?！耙_保所有上市產(chǎn)品安全有效、質量可控。”徐鏡人代表說。
“作為民營醫(yī)藥企業(yè),我們必須全面、系統(tǒng)、準確地把握健康中國戰(zhàn)略的核心要義和基本思路,統(tǒng)籌解決好人民群眾最關心最直接最現(xiàn)實的健康問題。始終堅持實體經(jīng)濟,專注發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),以振興民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為己任,堅持走質量效益型發(fā)展道路,精心布局‘產(chǎn)業(yè)鏈’‘創(chuàng)新鏈’和‘質量鏈’,為健康中國做出自己的貢獻。”徐鏡人代表說。(文/陳辰)
