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國新辦就全國藥品專項(xiàng)整治等方面情況舉行新聞發(fā)布會(huì)

  2007年12月3日(星期一)下午3時(shí),國務(wù)院新聞辦公室舉行新聞發(fā)布會(huì),請(qǐng)國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞介紹全國藥品專項(xiàng)整治等方面情況,并答記者問。中國網(wǎng)進(jìn)行現(xiàn)場直播,敬請(qǐng)關(guān)注!文字實(shí)錄 圖片實(shí)錄 返回直播頁

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  • 國新辦就全國藥品專項(xiàng)整治等方面情況舉行新聞發(fā)布會(huì)

活動(dòng)描述

  • 2007年12月3日(星期一)下午3時(shí),國務(wù)院新聞辦公室舉行新聞發(fā)布會(huì),請(qǐng)國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞介紹全國藥品專項(xiàng)整治等方面情況,并答記者問。中國網(wǎng)進(jìn)行現(xiàn)場直播,敬請(qǐng)關(guān)注!

文字內(nèi)容:

  • 郭衛(wèi)民:

    女士們、先生們,大家下午好!第三次全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全現(xiàn)場會(huì)在廣東已經(jīng)閉幕了,為了使記者朋友們更好地了解相關(guān)情況,今天我們?cè)谶@里舉行新聞發(fā)布會(huì),請(qǐng)國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞先生介紹全國藥品專項(xiàng)整治的有關(guān)情況,并回答大家的提問。

    出席今天發(fā)布會(huì)的還有食藥監(jiān)管局的新聞發(fā)言人顏江瑛女士,大家都比較熟悉了。

    2007-12-03 14:43:07

  • 郭衛(wèi)民:

    下面我簡單地介紹一下吳局長,吳局長長期在江西工作,擔(dān)任過江西的食品藥品監(jiān)管局的局長、黨組書記,2006年9月調(diào)任國家食品藥品監(jiān)督管理局任副局長、黨組成員。

    現(xiàn)在請(qǐng)吳局長介紹。

    2007-12-03 15:03:32

  • 吳湞:

    女士們、先生們、朋友們,下午好!第三次全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全現(xiàn)場會(huì)剛剛在廣東結(jié)束,這次現(xiàn)場會(huì)重點(diǎn)是檢查藥品和進(jìn)出口商品專項(xiàng)整治工作??偨Y(jié)前一段整治工作進(jìn)展,督促整治工作的全面落實(shí)。在這次現(xiàn)場會(huì)上,國家食品藥品監(jiān)督管理局邵明立局長專門就近一年半來我國藥品專項(xiàng)整治情況進(jìn)行了全面的介紹,今天很高興與媒體朋友見面,借此機(jī)會(huì),向媒體朋友通報(bào)我國藥品專項(xiàng)整治具體情況。

    2007-12-03 15:04:21

  • 吳湞:

    去年7月,為切實(shí)保障人民群眾用藥安全,國務(wù)院在全國范圍內(nèi)部署了為期一年半的整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng),提出了八項(xiàng)整治任務(wù),主要是打擊藥品虛假申報(bào)行為,全面檢查藥品GMP執(zhí)行情況,開展醫(yī)療器械生產(chǎn)專項(xiàng)檢查,規(guī)范藥品經(jīng)營主體行為,整治虛假違法藥品廣告,推進(jìn)農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)建設(shè),加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,提高臨床合理用藥水平。今年8月,國務(wù)院在部署全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整治工作時(shí),再次將藥品整治作用重要內(nèi)容,明確要求在年底前實(shí)現(xiàn)四項(xiàng)整治目標(biāo),即完成藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查,建成特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò),基本解決掛靠經(jīng)營、超方式和超范圍經(jīng)營藥品問題,禁止和取締以公眾人物、專家名義證明療效的藥品廣告。一年多來,各地區(qū)、各部門認(rèn)真貫徹落實(shí)國務(wù)院部署,圍繞八項(xiàng)任務(wù)和四項(xiàng)目標(biāo),在藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用四個(gè)環(huán)節(jié)全方位的整治,基本完成了預(yù)期任務(wù),取得明顯階段性成果。

    2007-12-03 15:05:17

  • 吳湞:

    在研制環(huán)節(jié),以整治弄虛作假為重點(diǎn),規(guī)范了政策申報(bào)秩序。

    一是開展了藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查。截至今年10月底,對(duì)2.9萬多個(gè)品種進(jìn)行了現(xiàn)場核查,已完成全部核查任務(wù)的97.5%。企業(yè)撤回藥品注冊(cè)申請(qǐng)7300多個(gè),企業(yè)藥品注冊(cè)申報(bào)數(shù)量大幅下降,申報(bào)質(zhì)量明顯提高。二是開展了藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查。已完成14.8萬多個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)和2.6萬余件醫(yī)療器械注冊(cè)證的清查,占總數(shù)的87%,對(duì)發(fā)現(xiàn)問題的1100多個(gè)品種,依法進(jìn)行了處理。啟動(dòng)了藥品再注冊(cè)工作。三是集中治理了“一藥多名”。對(duì)藥品標(biāo)簽和說明書進(jìn)行了重新審查,完善了藥品命名規(guī)則,規(guī)范了藥品名稱使用。

    2007-12-03 15:06:27

  • 吳湞:

    在生產(chǎn)環(huán)節(jié),以落實(shí)質(zhì)量管理規(guī)范為重點(diǎn),強(qiáng)化了生產(chǎn)全過程監(jiān)管。

    一是采取監(jiān)督抽查、跟蹤檢查和飛行檢查等方式,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行GMP情況進(jìn)行檢查。依法收回GMP證書150多張,關(guān)停藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)近300家。二是組織開展了高風(fēng)險(xiǎn)品種的專項(xiàng)檢查。對(duì)所有血液制品、疫苗和血管支架生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面檢查,對(duì)大容量注射劑的生產(chǎn)工藝和處方進(jìn)行重點(diǎn)檢查,規(guī)范了生產(chǎn)工藝,提高了藥品標(biāo)準(zhǔn),保證了生產(chǎn)質(zhì)量。三是加強(qiáng)了對(duì)藥品生產(chǎn)過程的動(dòng)態(tài)監(jiān)督。向高風(fēng)險(xiǎn)品種生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員1300多人,督促和指導(dǎo)企業(yè)把安全隱患消除在生產(chǎn)一線。四是建成了全國特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)。進(jìn)一步加大了對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的監(jiān)管力度,實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)流通領(lǐng)域的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)控。

    2007-12-03 15:07:17

  • 吳湞:

    在流通環(huán)節(jié),以打假治劣為重點(diǎn),凈化藥品市場環(huán)境。

    一是全面清理藥品經(jīng)營主體資格。嚴(yán)厲查處掛靠經(jīng)營和超方式、超范圍經(jīng)營等違規(guī)行為,吊銷經(jīng)營許可證900多家。二是大力整治虛假違法藥品廣告。針對(duì)虛假廣告屢禁不止、屢打不絕的問題,加大監(jiān)督檢查力度,監(jiān)測藥品、醫(yī)療器械違法廣告7.5萬多次,撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)120多個(gè);對(duì)違法廣告嚴(yán)重的藥品采取了強(qiáng)制措施,有180多個(gè)品種被責(zé)令下架。三是深入推進(jìn)農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)、供應(yīng)網(wǎng)建設(shè)。已建立監(jiān)督網(wǎng)點(diǎn)61萬多個(gè),供應(yīng)網(wǎng)點(diǎn)56萬多個(gè),覆蓋全國90%以上的鄉(xiāng)村。一年多來,共查處各類藥品、醫(yī)療器械違法案件28萬多件,搗毀制假窩點(diǎn)900多個(gè),移交司法機(jī)關(guān)440多件,刑事處分279人,打擊制售假劣藥品違法犯罪行為取得重要成果。

    2007-12-03 15:07:41

  • 吳湞:

    在使用環(huán)節(jié),以規(guī)范臨床用藥為重點(diǎn),推進(jìn)安全合理用藥。

    一是推進(jìn)臨床合理用藥。衛(wèi)生行政部門全面檢查藥品和醫(yī)療器械臨床使用情況,指導(dǎo)醫(yī)院建立健全藥事管理專業(yè)委員會(huì),貫徹《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,實(shí)行處方點(diǎn)評(píng)制度,開展藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測。二是廣泛開展藥品安全宣傳教育。組織開展了“安全用藥、關(guān)注民生”大型主題宣傳月活動(dòng),深入農(nóng)村、社區(qū)、醫(yī)院、學(xué)校,宣傳普及安全用藥知識(shí)。三是加大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測力度。一年多來,暫停了14個(gè)存在安全隱患的藥品品種的銷售和使用,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平和安全事件預(yù)警能力有所提高。

    2007-12-03 15:08:53

  • 吳湞:

    同時(shí),藥品專項(xiàng)整治有力地促進(jìn)了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。今年1-8月,全國醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)總值3781億,同比增長24.2%。上規(guī)模、重質(zhì)量、講誠信的企業(yè)的市場競爭力普遍增強(qiáng)。

    總的來看,這次專項(xiàng)整治,無論是整治力度,還是整治效果,都是前所未有的。經(jīng)過整治,解決了一批群眾反映強(qiáng)烈的突出問題,藥品市場秩序明顯改觀。但是,我們面臨的挑戰(zhàn)還很多,還需要在專項(xiàng)整治成果基礎(chǔ)上,建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的藥品供應(yīng)保障體系,建立國家基本藥物制度,保證群眾基本用藥,確保食品藥品安全。

    2007-12-03 15:09:15

  • 吳湞:

    以上是我把這次現(xiàn)場會(huì)通報(bào)的情況,一年半我們專項(xiàng)整治的主要情況向大家做的主要介紹。下面我愿意就藥品專項(xiàng)整治中的有關(guān)情況、有關(guān)內(nèi)容,回答各位記者的提問。

    謝謝大家!

    2007-12-03 15:09:34

  • 郭衛(wèi)民:

    吳局長做了一個(gè)簡要的介紹。下面開始提問,提問的時(shí)候還是請(qǐng)介紹一下你所在的新聞機(jī)構(gòu)。

    2007-12-03 15:11:31

  • 中國日?qǐng)?bào)記者:

    請(qǐng)問,吳局長,我們知道藥品專項(xiàng)整治行動(dòng)是去年七月份開始,為什么國務(wù)院要開展這樣的專項(xiàng)整治活動(dòng)?是為了克服過去的貪污腐敗問題,還是原有的監(jiān)管體系存在漏洞。作為副局長,請(qǐng)問這次專項(xiàng)整治活動(dòng)結(jié)束之后,中國的藥品安全問題是否有保障?謝謝。

    2007-12-03 15:11:55

  • 吳湞:

    謝謝。去年發(fā)生了“齊二藥”事件,時(shí)隔一年多的時(shí)間,大家還記憶猶新?!褒R二藥”事件的發(fā)生,暴露出我們藥品生產(chǎn)企業(yè)存在的一些問題,同時(shí)也反映出我們藥品監(jiān)管環(huán)節(jié)當(dāng)中存在著一些薄弱環(huán)節(jié)。解決這些問題,加強(qiáng)藥品監(jiān)管,是保證藥品安全有效的需要。因此在去年的七月份,國務(wù)院作出了部署,用一年的時(shí)間,在全國開展藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序整頓,全稱是“整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)”。今年年初,國務(wù)院決定將藥品專項(xiàng)整治行動(dòng)由一年延長到一年半,到今年年底結(jié)束。

    今年八月份,國務(wù)院又部署了包括藥品在內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全的專項(xiàng)整治行動(dòng)。

    兩次整頓開始的時(shí)間是不一樣的,整頓的重點(diǎn)有所區(qū)別,但是目標(biāo)是一致的,效果也是一致的。

    可以這么說,今年八月份的專項(xiàng)整治是去年七月份專項(xiàng)整治的深入和強(qiáng)化,是藥品整治的又一個(gè)新高潮。

    2007-12-03 15:13:22

  • 吳湞:

    剛才我在發(fā)布辭里已經(jīng)做了介紹,這次專項(xiàng)整治取得了很好的效果,可以用這么幾句話來概括,第一,注冊(cè)申報(bào)的秩序得到了好轉(zhuǎn);第二,企業(yè)生產(chǎn)行為得到了規(guī)范;第三,藥品經(jīng)營秩序明顯改善;第四,合理用藥的水平有所提高;第五,全社會(huì)的藥品安全意識(shí)顯著增強(qiáng)。用這么五句話可以概括這一年半來專項(xiàng)整治所達(dá)到的效果。

    專項(xiàng)整治解決了一批群眾反映強(qiáng)烈的突出問題,藥品市場秩序明顯改觀,我國的藥品安全保障水平得到了進(jìn)一步的提升。

    2007-12-03 15:20:33

  • 財(cái)經(jīng)雜志記者:

    我有三個(gè)問題,第一個(gè)問題,國家標(biāo)準(zhǔn)委正在制定新的標(biāo)準(zhǔn),這里面和藥品相關(guān)的有多少?大致的情況是怎樣的?第二個(gè)問題,之前巴拿馬的TD甘油事件當(dāng)中,中國的原料藥本身是沒有什么問題,但在轉(zhuǎn)口貿(mào)易中,因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)不清發(fā)生了問題,不知道以后有沒有更好的辦法去規(guī)避?第三個(gè)問題,此前導(dǎo)致很多白血病患者使用后,致命和致殘的甲氨蝶呤事件,不知道處理得進(jìn)展怎么樣?是怎么定性的?究竟是假藥還是不良反應(yīng)?謝謝。

    2007-12-03 15:22:57

  • 吳湞:

    關(guān)于第一個(gè)問題,我想在這里可以明確地告訴大家,藥品標(biāo)準(zhǔn)是按照《藥品管理法》的規(guī)定制定的,中國的藥品標(biāo)準(zhǔn),第一是中國藥典;第二是國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)概括起來為國家標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)頒布。

    2007-12-03 15:24:54

  • 吳湞:

    關(guān)于TD甘油的事情,這個(gè)事曾經(jīng)引起國際社會(huì)的關(guān)注和輿論的很多報(bào)道,雖然TD甘油的事情已經(jīng)處理完了,但實(shí)際上TD甘油所反映的是化工產(chǎn)品出口后被國外不法商人用于藥品原料使用的問題。TD甘油不是藥用甘油,是替代甘油,嚴(yán)格講就是化工原料,不是藥用原料,這是首先要界定的。我想,在講化工原料出口管理過程中有幾個(gè)概念,或者是有幾個(gè)問題先要達(dá)成統(tǒng)一的認(rèn)識(shí),我要向給大家說明一下:

    2007-12-03 15:30:37

  • 吳湞:

    第一,中國對(duì)化學(xué)原料藥的管理是嚴(yán)格的,所謂“嚴(yán)格”,中國藥品管理法明確規(guī)定,凡是原料藥必須經(jīng)過藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)。也就是說,企業(yè)只有獲得許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào),才能進(jìn)行生產(chǎn)。沒有獲得批準(zhǔn)的原料是不準(zhǔn)作為藥用原料直接投藥的。像這種嚴(yán)格的管理方法,在一些國家,包括一些發(fā)達(dá)國家也是少見的。

    第二,按照國際慣例,進(jìn)口藥品的監(jiān)管責(zé)任主要是由進(jìn)口國的藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)。中國已對(duì)進(jìn)入中國的藥品專門制定了進(jìn)口藥品管理辦法,對(duì)進(jìn)口的藥品進(jìn)行審查、檢驗(yàn),合格才予以放行。所以中國對(duì)這種進(jìn)口管理的規(guī)定是嚴(yán)格的。但在一些國家,也未必完全這樣做,進(jìn)口不需要經(jīng)過批準(zhǔn)。

    2007-12-03 15:34:32

  • 吳湞:

    從上面介紹的兩個(gè)情況,大家就可以看得出來,國與國之間對(duì)進(jìn)口藥品的管理方法是不一樣的,制度也不同。這樣就自然存在著管理的空白地,有的企業(yè)可能就會(huì)鉆這個(gè)空子?,F(xiàn)在經(jīng)濟(jì)全球化,藥品質(zhì)量問題不是一個(gè)國家的問題,它已經(jīng)演變成一個(gè)全球性的問題,所以解決藥品的安全性問題,需要國際上的合作。國家食品藥品監(jiān)督管理局重視國際之間的藥品安全合作,愿意和各國開展藥品的交往和合作,我們希望在藥品出現(xiàn)安全性問題過程當(dāng)中,多對(duì)話、少對(duì)抗、多合作、少指責(zé)。

    2007-12-03 15:42:18

  • 吳湞:

    國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)和歐盟的有關(guān)組織簽訂了加強(qiáng)藥品管理的合作框架,同時(shí)我們和美國食品藥品監(jiān)督管理局,也就是美國的FDA,就中美藥品和醫(yī)療器械安全方面的問題也進(jìn)行了多次的談判,達(dá)成了共識(shí)。其中包括對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)出口藥品的監(jiān)管,雙方都形成了一致的意見。我想這種合作框架協(xié)議的簽署,對(duì)于中美兩國之間藥品的監(jiān)管奠定一個(gè)非常堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),今年十月份,美國FDA的現(xiàn)任局長埃森巴赫到中國訪問,在參觀完上海市藥檢所之后發(fā)表感言,認(rèn)為中國上海的藥品檢驗(yàn)?zāi)芰σ呀?jīng)達(dá)到世界的先進(jìn)水平,強(qiáng)大的中國藥監(jiān)對(duì)美國是有利的。

    2007-12-03 15:43:43

  • 吳湞:

    當(dāng)然,對(duì)于有關(guān)化工產(chǎn)品出口后被當(dāng)作藥品原料的問題,我們是高度重視的。有關(guān)部門將對(duì)現(xiàn)有的化工企業(yè)進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管。下一步怎么做呢,我想是這么四句話:全面清查、摸清底數(shù)、分類監(jiān)管、制定辦法。

    2007-12-03 15:47:12

  • 吳湞:

    借此機(jī)會(huì),我想提醒一下,凡是從事藥品貿(mào)易的一些企業(yè)和組織,包括境外的,希望和有資質(zhì)的中國藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)從事貿(mào)易活動(dòng),這樣才能真正保障藥品的安全。國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上已經(jīng)公布了有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的名單,希望大家查詢。如果和有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)打交道,應(yīng)該說不會(huì)出現(xiàn)藥品安全性的問題。

    2007-12-03 15:50:16

  • 吳湞:

    關(guān)于“甲氨蝶呤”的問題,9月14日,我局已對(duì)外發(fā)布過新聞。上海華聯(lián)制藥廠生產(chǎn)的“甲氨蝶呤”里面,混進(jìn)了長春新堿,導(dǎo)致了白血病患者使用之后出現(xiàn)行動(dòng)的障礙,9月14日我們已經(jīng)對(duì)外發(fā)布了信息。

    事情的性質(zhì)已經(jīng)明確了,接下來是處理的問題,我們已經(jīng)對(duì)上海華聯(lián)制藥廠依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定正在進(jìn)行處理,結(jié)果不久就會(huì)出來,以后我們會(huì)向大家公布處理的結(jié)果。

    上海市政府對(duì)這個(gè)事情非常重視,上海醫(yī)藥集團(tuán)也在積極行動(dòng),制定了賠付方案,賠付工作也在正常的啟動(dòng)當(dāng)中。

    對(duì)造成這個(gè)事件的責(zé)任人必須追究,目前公安部門已經(jīng)立案,正在偵查中。

    2007-12-03 15:50:56

  • 美聯(lián)社記者:

    我想問一下,這次專項(xiàng)行動(dòng)在針對(duì)中醫(yī)藥方面有沒有特殊的行動(dòng)和努力?我們知道中醫(yī)藥往往沒有非常充分的科學(xué)依據(jù),特別是在中藥和西藥一起使用的時(shí)候可能會(huì)出現(xiàn)一些問題。

    2007-12-03 15:53:02

  • 吳湞:

    中藥本身也是藥品,所以是在整個(gè)藥品專項(xiàng)整治中一并部署的。我要糾正的是,中藥是一門科學(xué),是幾千年來歷史證明、實(shí)踐證明,是有用的,對(duì)預(yù)防治療疾病是有用的。在這次整頓過程當(dāng)中,涉及到中藥的有這么幾個(gè)方面:第一,藥品的安全性問題。大家注意到去年下半年以來,我們根據(jù)不良反應(yīng)的監(jiān)測,先后暫停使用了魚腥草等幾個(gè)注射劑的產(chǎn)品的生產(chǎn)。魚腥草在使用過程當(dāng)中出現(xiàn)了不良反應(yīng),這種不良反應(yīng)可能跟處方、工藝有一定關(guān)系,所以在藥品生產(chǎn)的工藝和處方核查過程當(dāng)中,對(duì)不良反應(yīng)比較大的注射劑進(jìn)行了專門的處方和工藝核查。只有符合安全性的要求,才可能重新恢復(fù)魚腥草注射劑的使用。

    2007-12-03 15:53:47

  • 吳湞:

    在專項(xiàng)整治過程當(dāng)中,其中有一個(gè)重要內(nèi)容就是提高藥品的標(biāo)準(zhǔn)。中藥里面,我們面臨最突出的就是如何把中國的中藥標(biāo)準(zhǔn)提高得更高一些,這里面包括中藥材的標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片的泡制規(guī)范、中成藥的藥品標(biāo)準(zhǔn),在這個(gè)中藥的標(biāo)準(zhǔn)里面,最重要的是可控性的標(biāo)準(zhǔn)。

    在中藥整頓里面,還有一個(gè)重點(diǎn)是整頓中藥里面的非法添加劑。中藥中有很多對(duì)治療和保健有效的藥品,包括降壓、改善睡眠、降糖、改善性功能等等。個(gè)別企業(yè)違規(guī)違法,在這里面加入了一些化學(xué)藥品成份,這是我們要重點(diǎn)整治的。在這次整治過程當(dāng)中,我們已將在中藥里非法添加物,特別是非法添加化學(xué)藥品作為重點(diǎn)整治內(nèi)容之一。

    2007-12-03 15:56:34

  • 郭衛(wèi)民:

    吳局長是中藥專家,這個(gè)問題問得很好,可能翻譯翻起來辛苦一點(diǎn)。繼續(xù)提問。

    2007-12-03 16:01:30

  • 新華社記者:

    請(qǐng)問,吳局長,剛才您在發(fā)布辭中提到一個(gè)數(shù)字,在這次專項(xiàng)整治中企業(yè)撤回了藥品注冊(cè)申請(qǐng)一共有7300多個(gè),這些被撤回的注冊(cè)申請(qǐng),在全部的注冊(cè)申請(qǐng)中大概占多大的比例?企業(yè)為什么要撤回這些申請(qǐng),如果沒有這次專項(xiàng)整治,這些申請(qǐng)能否順利獲批?謝謝。

    2007-12-03 16:02:05

  • 吳湞:

    這次專項(xiàng)行動(dòng)一項(xiàng)重要的任務(wù)就是對(duì)申報(bào)注冊(cè)的資料進(jìn)行現(xiàn)場核查,就近3萬個(gè),準(zhǔn)確講是2.9萬個(gè)申報(bào)注冊(cè)資料進(jìn)行現(xiàn)場核查。什么叫現(xiàn)場核查?各位記者也不一定對(duì)這個(gè)詞的準(zhǔn)確含義能夠理解。所謂現(xiàn)場核查,就是要對(duì)申報(bào)注冊(cè)的藥品,它研制的原始記錄進(jìn)行核查。要到哪里核查呢?要到實(shí)驗(yàn)室里核查,看看你實(shí)驗(yàn)的場所;要到生產(chǎn)現(xiàn)場核查,看看你在哪里生產(chǎn);要到臨床機(jī)構(gòu)核查,看看臨床驗(yàn)證,人體實(shí)驗(yàn)的情況。查什么呢?查三個(gè)方面:一、真實(shí)性;二、規(guī)范性;三、完整性。

    2007-12-03 16:02:56

  • 吳湞:

    什么叫真實(shí)性?真實(shí)性主要是指申報(bào)資料可不可靠、可不可追溯,試制條件是否具備;所謂規(guī)范性,就是申報(bào)的資料是否按照注冊(cè)管理辦法規(guī)定的項(xiàng)目和內(nèi)容申報(bào);完整性就是申報(bào)的藥品的安全性和有效性的數(shù)據(jù)是不是充足?,F(xiàn)場核查是對(duì)申報(bào)資料“三性”(真實(shí)性、規(guī)范性、完整性)進(jìn)行的核查。

    企業(yè)按照專項(xiàng)整治的要求,主動(dòng)進(jìn)行自我檢查、自我對(duì)照,主動(dòng)撤回了7300個(gè)注冊(cè)申請(qǐng),所占的比例是24%。這些撤回的里面有真實(shí)性的問題,但是更多的是規(guī)范性和完整性的問題。我這里特別要說明的是,7300個(gè),是注冊(cè)申請(qǐng)的數(shù)量,而不是已經(jīng)獲得批準(zhǔn)的數(shù)量,它并不是假藥。在申請(qǐng)過程當(dāng)中,國家要給予核實(shí)的,核實(shí)不合格,要退回。所以企業(yè)通過自我的對(duì)照發(fā)現(xiàn)不符合,或者不完全符合國家的要求,主動(dòng)申請(qǐng)撤回。主動(dòng)撤回,說明的是企業(yè)的自我糾正、自我完善、自我提高,這是企業(yè)有責(zé)任心、自覺性的體現(xiàn)。我想同時(shí)也說明了現(xiàn)場核查這項(xiàng)工作得到了企業(yè)的理解、支持和擁護(hù),也進(jìn)一步地表明了專項(xiàng)整治這項(xiàng)工作方向是正確的、方法也是得當(dāng)?shù)?、效果是明顯的。

    2007-12-03 16:05:54

  • 共同社記者:

    你好,我想請(qǐng)問關(guān)于國家食品藥品監(jiān)督管理局前局長腐敗的案件和丑聞,對(duì)于中國藥品生產(chǎn)業(yè)的信譽(yù)和打擊有多嚴(yán)重?是否會(huì)影響到中國人民以及全世界對(duì)于中國藥品工業(yè)以及中國藥品監(jiān)管的信心?

    2007-12-03 16:13:41

  • 吳湞:

    鄭筱萸已經(jīng)受到法律的嚴(yán)懲,其結(jié)果新聞已經(jīng)報(bào)道了,我想大家都已經(jīng)知道了。鄭筱萸的腐敗案件對(duì)藥監(jiān)系統(tǒng)產(chǎn)生了一些負(fù)面影響,讓我們藥監(jiān)人蒙羞,我們對(duì)此是痛心的。鄭筱萸作為藥監(jiān)局的前局長,其在行使職能過程中,濫用職權(quán),違規(guī)審批,造成了一些藥品安全的遺留性問題,我們對(duì)這些問題是重視的,正在全力清理。這次專項(xiàng)行動(dòng)當(dāng)中,其中一些內(nèi)容就是針對(duì)過去存在的突出問題而開展的。不能因一個(gè)人的問題,否定一個(gè)系統(tǒng)、否定這支隊(duì)伍,我很有信心地告訴大家,中國食品藥品監(jiān)管的這支隊(duì)伍是好的,這支隊(duì)伍是能吃得起苦,能敢于碰硬,是有戰(zhàn)斗力的一支隊(duì)伍。這次專項(xiàng)行動(dòng)之所以能取得這些明顯的效果,與我們這支隊(duì)伍是分不開的。一年多的專項(xiàng)整治,一些突出問題得到了解決,整個(gè)市場秩序得到了明顯的好轉(zhuǎn),中國用藥安全保障有所提高,應(yīng)該說中國人民用藥是有保障的。我們能夠保障中國人民的用藥,同樣也能夠保障我們藥品銷售到那個(gè)國家的藥品安全。

    2007-12-03 16:14:19

  • 美國邁齊報(bào)業(yè)記者:

    你好,我有幾個(gè)問題,首先我們看到在中國生產(chǎn)藥品的成本在不斷下降,中國生產(chǎn)的很多處方藥也出口到歐洲和西方的許多國家,但是我們看到由于在中國的農(nóng)村地區(qū),不可能完全實(shí)現(xiàn)對(duì)原料藥的完全監(jiān)管。因此,可能會(huì)對(duì)出口到其他國家的藥品生產(chǎn)帶來一些隱患,特別是對(duì)于在西藏或者是其他地方,可能會(huì)涉及到比較敏感問題的地區(qū),生產(chǎn)的藥品,可能仍然會(huì)出口到西方國家。那么對(duì)西方國家來說,由于在這些地區(qū)生產(chǎn)的藥品原料藥,沒有能夠得到有效的保證,對(duì)這些國家的安全可能會(huì)帶來一定的影響。

    第二個(gè)問題,我們看到有很多出口至非洲的假藥,雖然在這方面中國已經(jīng)做了很多工作確保藥品的安全,但我們?nèi)匀豢吹皆诜侵抻性S多假藥,并且非洲在向其他國家出口這些假藥,這對(duì)于中國的藥品安全信心和它的聲譽(yù)會(huì)造成非常大的影響,我不知道您對(duì)此如何評(píng)論?

    2007-12-03 16:20:10

  • 吳湞:

    中國藥品的生產(chǎn)成本不是在下降,實(shí)際上成本是在上升。包括原料藥,包括生產(chǎn)藥品的原料和人力成本都是在上升的,所以現(xiàn)在藥品的競爭性很強(qiáng)。藥品出口到歐盟,我們有原料藥,也有植物藥?,F(xiàn)在跟歐洲的很多國家,我們建立起一些工作的合作關(guān)系。我們也聽到他們的一些反映,有一些假藥進(jìn)入歐盟。我曾經(jīng)問他,你能不能給我舉出一個(gè)例子,拿出一個(gè)證據(jù),我們一定協(xié)助進(jìn)行查處,嚴(yán)厲處理,但他告訴我,他只是聽說,沒有確切的根據(jù)。

    2007-12-03 16:22:56

  • 吳湞:

    中國是一個(gè)制藥大國,每年的藥品工業(yè)產(chǎn)值可以到5000多億,其中相當(dāng)一部分要出口銷售到國外,大部分是原料藥。大量的藥品出口,自然會(huì)帶來一些藥品里面的質(zhì)量性的問題,但是我們面臨的問題是,國與國之間對(duì)藥品的管理方式差別很大,就像我一開始介紹的,中國實(shí)行藥品的管理,原料藥上市批準(zhǔn),要有批準(zhǔn)證件。在歐洲和其他一些國家,他們對(duì)原料藥的管理是用DMF文件管理,也就是說原料不批,在批制劑的時(shí)候要帶在當(dāng)中,所以他們的原料管理不是批準(zhǔn)制。第二,進(jìn)口管理,中國對(duì)進(jìn)口藥品管理是嚴(yán)格的,但是有些國家對(duì)這些原料藥的進(jìn)口管理是沒有那么嚴(yán)格的。因此,這就出現(xiàn)了一個(gè)管理的差別。

    解決藥品安全潛在的隱患問題,擔(dān)心,沒有用;指責(zé),沒有用。最好的辦法就是合作。加強(qiáng)藥品監(jiān)管方面信息的交流,加強(qiáng)技術(shù)的合作,共同建立起合作的平臺(tái)和機(jī)制,共同應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn),我想這是最好的解決辦法。

    關(guān)于對(duì)非洲出口藥品問題,我想中國是高度重視的。不僅重視對(duì)非洲出口藥品的數(shù)量,更重視對(duì)非洲出口藥品的質(zhì)量。對(duì)非洲出口最多的藥是抗瘧藥。對(duì)非洲市場上曾經(jīng)出現(xiàn)過一些檢驗(yàn)不合格,或者是沒有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的問題,中國專門制定了一個(gè)關(guān)于對(duì)非洲出口抗瘧藥的規(guī)定,也就是說今后對(duì)非洲出口的抗瘧藥必須指定企業(yè)生產(chǎn),國家嚴(yán)格把關(guān),確保產(chǎn)品質(zhì)量。我們一定會(huì)保證中國的藥品在非洲安全有效。

    2007-12-03 16:25:46

  • 新京報(bào)記者:

    吳局長,我有兩個(gè)比較簡單的問題,第一個(gè)問題,蟻力神到底是屬于保健品還是藥品?聽說蟻力神現(xiàn)在出現(xiàn)一些問題,我想問一下蟻力神事件最新的進(jìn)展現(xiàn)在到了哪一步?第二個(gè)問題,您剛才說到在專項(xiàng)整治過程中,藥監(jiān)系統(tǒng)是敢于碰硬的,也碰了硬。我想,既然我們已經(jīng)碰了,您可能也不太介意,把碰了哪些硬給我們講一下;另外您剛才提到上藥集團(tuán)關(guān)于“甲氨蝶呤”的事情已經(jīng)做了一個(gè)賠付的方案,我想知道賠付的標(biāo)準(zhǔn)是多少?謝謝。

    2007-12-03 16:33:44

  • 吳湞:

    關(guān)于蟻力神的問題,我建議你問問有關(guān)部門。

    關(guān)于“碰硬”的問題,我們這支隊(duì)伍承擔(dān)著艱巨的任務(wù),也面臨著巨大的壓力。我們所面臨的監(jiān)管對(duì)象是眾多的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等單位。我們所面臨的壓力,不僅來自國內(nèi)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的壓力,也同樣面臨著國際上對(duì)中國藥品安全的挑戰(zhàn),我們不僅面臨著系統(tǒng)內(nèi)曾經(jīng)出現(xiàn)的腐敗問題,我們也面臨著社會(huì)輿論對(duì)我們的一些關(guān)注。

    2007-12-03 16:44:44

  • 吳湞:

    面對(duì)這樣的情況,我們這支隊(duì)伍、這個(gè)系統(tǒng)沒有退卻,思想沒有亂,而是振作精神,勇往直前。這一年半的專項(xiàng)行動(dòng),我們所取得的效果充分說明了這一點(diǎn)。一年多來,我們查處有影響的案件是最多的。凡是造成嚴(yán)重危害的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),堅(jiān)決依法撤銷它的許可證,絕不留情。在藥品注冊(cè)申請(qǐng)和現(xiàn)場核查過程中,企業(yè)之所以能夠主動(dòng)撤回這么多,也是經(jīng)過做了大量的工作才取得的。我們查處了那么多的假劣藥品案件,還有很多案件正在查處,有的已經(jīng)結(jié)案,都是頂著壓力,面對(duì)困難所完成的。我們整頓藥品廣告,180個(gè)藥品下架。這是新舉措,這也是需要決心的。所以取得這次效果,證明我們這支隊(duì)伍是經(jīng)得起考驗(yàn)、敢于碰硬,是老百姓信賴的一支隊(duì)伍,我想全社會(huì)對(duì)這支隊(duì)伍應(yīng)當(dāng)是充滿信心的。

    “甲氨蝶呤”事件的處理我已經(jīng)回答了。對(duì)企業(yè)的處理正在進(jìn)行,最近就會(huì)有結(jié)果;對(duì)有關(guān)責(zé)任的追究,公安部門已經(jīng)介入,對(duì)患者的補(bǔ)償方案已經(jīng)啟動(dòng)。

    2007-12-03 16:54:27

  • 郭衛(wèi)民:

    今天發(fā)布會(huì)到此結(jié)束,謝謝各位。

    2007-12-03 17:00:08

  • 吳湞:

    謝謝大家。

    2007-12-03 17:00:23

圖片內(nèi)容:

視頻地址:

    rtsp://video.china.com.cn/Archivescio/20071203.rm
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